об отзыве регистрационного удостоверения и изъятии из обращения медицинского изделия «Ленвима® (МНН Ленватиниб), капсулы 10 мг.».

      Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает:

Доводим до  сведения дистрибьютеров, производителей  лекарственных средств и медицинских изделий и всех субъектов, осуществляющих  медицинскую и фармацевтическую деятельность, приказ исполняющего обязанности председателя Комитета от 24 января 2024 года № 26-НҚ об отзыве регистрационного удостоверения и изъятии из обращения медицинского изделия «Ленвима® (МНН Ленватиниб), капсулы 10 мг.».

  1. Отозвать регистрационное удостоверение РК-ЛС-5№025761 и изъять из обращения лекарственного средства «Ленвима® (МНН Ленватиниб), капсулы 10 мг», производитель «Патеон Инк.», Канада.

 

Дата публикации
30 января 2024