Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает: Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и медицинских изделий и всех субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, приказ исполняющего обязанности Председателя Комитета от 3 декабря 2024 года №1-НҚ «Отозвать и изъять из обращения лекарственные средства «Актрапид® НМ, раствор для инъекции, 100 МЕ/мл» регистрационное удостоверение №ҚР-ДЗ-5№003379, «Протафан® НМ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл» регистрационное удостоверение № ҚР-ДЗ-5№003883 «Микстард® 30 НМ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл» регистрационное удостоверение ҚР-ДЗ-5№003859».
Прекратить действие и отозвать регистрационное удостоверение лекарственных средств «Актрапид® НМ, раствор для инъекции, 100 МЕ/мл» регистрационное удостоверение №ҚР-ДЗ-5№003379, «Протафан® НМ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл» регистрационное удостоверение № ҚР-ДЗ-5№003883 «Микстард® 30 НМ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл» регистрационное удостоверение ҚР-ДЗ-5№003859». производитель «Ново Нордиск А/С», Дания.