Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Жамбыл облысы бойынша департаменті хабарлайды:
Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өндірушілердің және медициналық және фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын барлық субъектілердің назарына: «Биорацеф, қабықпен қапталған таблеткалар, 250 мг және 500 мг» дәрілік заттарының тіркеу куәліктерін кері қайтарып алу және айналыстан алу туралы» Комитеті төрағасының м.а. 2023 жылғы 1 желтоқсандағы №452-НҚ бұйрығын орындау үшін жібереді.
«Польфарма» АҚ фармацевтикалық зауыты, Духницадағы өңдірістік бөлім, Польша өндірушісі, «Биорацеф, қабықпен қапталған таблеткалар, 250 мг» ҚР-ДЗ-5№024326;
- «Польфарма» АҚ фармацевтикалық зауыты, Духницадағы өңдірістік бөлім, Польша өндірушісі, «Биорацеф, қабықпен қапталған таблеткалар, 500 мг» ҚР-ДЗ-5№024327 дәрілік заттарының тіркеу куәліктері кері қайтарылсын және айналыстан алынсын.