«Андролиз» дәрілік препаратының тіркеу куәлігін қолданылуын қайта қалпына келтіру туралы» Комитет төрағасының міндетін атқарушы 2023 жылғы15маусымдағы № 217-НҚ бұйрығы.

Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Жамбыл облысы бойынша департаменті хабарлайды:

Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өндірушілердің және медициналық және фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын барлық субъектілердің назарына: «Андролиз» дәрілік препаратының тіркеу куәлігін қолданылуын қайта қалпына келтіру туралы» Комитет төрағасының міндетін атқарушы 2023 жылғы15маусымдағы
№ 217-НҚ бұйрығы.

«Андролиз», өндірушісі «Lotus Pharmaceutical Co., Ltd», Тайвань (Қытайпровинциясы), ҚР-ДЗ-5№025077 дәрілік препаратының тіркеу куәлігінің қолданылуы қайта қалпына келтірілсін.

«Андролиз» дәрілік препаратының тіркеу куәлігін қолданылуын тоқтата тұру туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті (бұдан әрі – Комитет)Төрағаның міндетін атқарушы 2022 жылғы 13қыркүйектегі № 357-НҚ бұйрығы жойылсын.

Дата публикации
21 июня 2023