Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Жамбыл облысы бойынша департаменті хабарлайды:
Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өндірушілердің және медициналық және фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын барлық субъектілердің назарына: «Хумира®, инъекцияға арналған ерітінді, 40 мг/0.8 мл» дәрілік затының тіркеу куәлігін кері қайтарып және айналыстан алу туралы» Комитет төрағасының міндетін атқарушы 2023 жылғы5 сәуірдегі № 135-НҚ бұйрығы.
Хумира®, инъекцияға арналған ерітінді, 40 мг/0.8 мл» өндірушісі «ВеттерФарма-ФертигунГмбХ и Ко. КГ», Германия тіркеу куәлігінің нөмірі РК-БП-5№020286 дәрілік затының тіркеу куәлігінің кері қайтарып және айналыстан алып қойылсын.