Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Жамбыл облысы бойынша департаменті хабарлайды:
Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өндірушілердің және медициналық және фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын барлық субъектілердің назарына «Гепарин, инъекцияға арналған ерітінді, 5000 ХБ/мл» дәрілік затының тіркеу куәлігінің қолданылуын тоқтату туралы» Комитет төрағасының міндетін атқарушы 2023 жылғы 16 ақпандағы №80-НҚ бұйрығы. «Гепарин, инъекцияға арналған ерітінді, 5000 ХБ/мл», өндірушісі «Синтез» ААҚ, Ресей, тіркеу куәлігінің нөмірі ҚР-ДЗ-5№003295 дәрілік затының тіркеу куәлігінің қолданылуы тоқтатылсын және кері қайтарылсын.