Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Жамбыл облысы бойынша департаменті хабарлайды:
Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өндірушілердің және медициналық және фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын барлық субъектілердің назарына «Вортемиэл, вена ішіне енгізу үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизат, 1 мг» дәрілік препаратының тіркеу куәлігінің қолданылуын тоқтату туралы» Комитеті төрағасының міндетін атқарушысының 2023 жылғы 16 ақпандағы №78-НҚ бұйрығы. «Вортемиэл, вена ішіне енгізу үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизат, 1 мг», өндірушісі «Онкомед мануфакчеринг а.с.», Чех Республикасы, тіркеу куәлігінің нөмірі ҚР-ДЗ-5№024474 дәрілік препаратының тіркеу куәлігінің қолданылуы тоқтатылсын және кері қайтарылсын.