«Медициналық бұйымныңсериясын (партиясын) тоқтата тұру туралы» Бас мемлекеттік фармацевтикалық инспекторының 2023 жылғы 20 қантардағы №7-Қ қаулысы.

       Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Жамбыл облысы бойынша департаменті хабарлайды:

      Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өндірушілердің және медициналық және фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын барлық субъектілердің назарына: «Медициналық бұйымныңсериясын (партиясын) тоқтата тұру туралы» Бас мемлекеттік фармацевтикалық инспекторының 2023 жылғы 20 қантардағы №7-Қ қаулысы. Осы бұйрыққа қосымшада көрсетілген тізбеге сәйкес медициналық бұйымның сериясы (партиясы) тоқтата тұрылсын.

 

Медициналық бұйымның

сериясын (партиясын)

тоқтата тұру туралы

 

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушының 2020 жылғы 24 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-322/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды айналыстан тоқтата тұру, тыйым салу немесе алып қою не қолдануды шектеу қағидаларының
3-тармағының 1) тармақшасына сәйкес (Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2020 жылы 25 желтоқсанда № 21906 болып тіркелді)
(бұдан әрі – Ереже), БҰЙЫРАМЫН:

  1. Осы бұйрыққа қосымшада көрсетілген тізбеге сәйкес медициналық бұйымның сериясы (партиясы) тоқтата тұрылсын.
  2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Фармацевтикалық қызметті бақылау басқармасы (бұдан әрі – Комитет) осы шешім қабылданған күннен бастап 1 (бір) жұмыс күні ішінде: Комитеттің аумақтық бөлімшелерін және дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдардың айналысы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымын, «Әлеуметтік медициналық сақтандыру қоры» КеАҚ және «СК-Фармация» ЖШС жазбаша (еркін) түрде хабардар етсін.
  3. Комитеттің аумақтық бөлімшелері осы шешім туралы ақпаратты алған күннен бастап 1 (бір) жұмыс күні ішінде:

1) облыстардың, республикалық маңызы бар қалалардың және астананың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарын, өзге де мемлекеттік органдарды (құзыреттері бойынша), дәрілік заттардың және медициналық мақсаттағы бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілерге хабарлау (жазбаша еркін нысанда);

2) бұқаралық ақпарат құралдарында жариялау;

3) Комитетке осы тармақтың 1) және 2) тармақшаларында көзделген
іс-шаралардың орындалуы туралы ақпаратты, сондай-ақ 4-тармақ бойынша ақпаратты ұсынуды қамтамасыз етеді.

  1. Сериясы (партиясы) немесе сериялары (партиялары) бар немесе қолданылуы тоқтатыла тұрған, тыйым салынған немесе қолданылуы шектелген, өткізу немесе өндіру, немесе айналыстан алып қоюға жататын дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілерге оларды қайтару қажеттігі туралы хабарлама алынған күннен бастап күнтізбелік 5 (бес) күн ішінде,Комитеттің аумақтық бөлімшесіне Қағидалардың 15-тармағына сәйкес растайтын құжаттарды қоса бере отырып, өндірушіге, дистрибьюторға қайтару туралы ақпарат ұсынсын.

5.Осы қаулының орындалуын бақылауды өзіме қалдырамын.

  1. Осы бұйрық қол қойылған күнінен бастап.

Негіздеме: Комитеттің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК-ның 2023 жылғы 20 қантар
№ 26-14-88/Ихаты.

 

 

ҚазақстанРеспубликасының

МемлекеттікБасфармацевтикалық

инспектордың2023жылғы _

 ___ қантарды № _____

қаулысына қосымша

 

Медициналық бұйымның сериясын (партисын)

тоқтата тұруға жататын тізбесі

 

№ п/п

Тіркеукуәлігініңнөмірі

Медициналықбұйымныңатауы

Өндіруші, ел

Серия (партия)нөмірі

1.

ҚР-ММБ-5№016652

Вена ішіне жеткізуге арналған Venofix® A инфузиялық канюлялары,ұзартқышымен, өлшемдері G27(0.4х10мм)

Б. Браун Мельзунген АГ (B. Braun Melsungen AG), Германия

серия (lot)20B24G8212, 2025 жылдың 1ақпанына дейін жарамды, 1500 дана

 

 

 

 

 

 

 

 

Дата публикации
24 января 2023