2022 жылғы 06 қаңтарда № 8-НҚ «дәрілік затты тіркеу куәлігінің қолданылуын тоқтату туралы «Брайдан®, көктамыр ішіне енгізуге арналған ерітінді, 100 мг/мл»» Комитет төрағасының міндетін атқарушының бұйрығы.

 

       Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Жамбыл облысы бойынша департаменті хабарлайды:

         Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өндірушілердің және медициналық және фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын барлық субъектілердің назарына: 2022 жылғы 06 қаңтарда № 8-НҚ «дәрілік затты тіркеу куәлігінің қолданылуын тоқтату туралы «Брайдан®, көктамыр ішіне енгізуге арналған ерітінді, 100 мг/мл»» Комитет төрағасының міндетін атқарушының бұйрығы. 

      «Брайдан®, ерітіндікөктамыр ішіне енгізу, 100 мг / мл»,өндірушісі«Н.В. Органон»,Нидерланды, тіркеу куәлігінің нөміріРК-ЛС-5№017632дәрілік затыныңтіркеукуәлігінің қолданылуы тоқтатылсын және кері қайтарылсын «Брайдан®, ерітіндікөктамыр ішіне енгізу, 100 мг / мл»,өндірушісі«Н.В. Органон»,Нидерланды, тіркеу куәлігінің нөмірі РК-ЛС-5№017632 дәрілік затыныңтіркеукуәлігінің қолданылуы тоқтатылсын және кері қайтарылсын.

«Брайдан®, ерітіндікөктамыр ішіне енгізу, 100 мг / мл»дәрілік затыныңтіркеукуәлігініңқолданылуын тоқтатутуралы

 

 

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің м.а. 2020 жылғы 24желтоқсандағы № ҚР ДСМ-322/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қолдануды тоқтата тұру, оған тыйым салу немесе айналыстан алып қою не олардың қолданылуын шектеу қағидаларының 3-тармағының 7) тармақшасына сәйкес БҰЙЫРАМЫН:

         1.«Брайдан®, ерітіндікөктамыр ішіне енгізу, 100 мг / мл»,өндірушісі«Н.В. Органон»,Нидерланды, тіркеу куәлігінің нөміріРК-ЛС-5№017632дәрілік затыныңтіркеукуәлігінің қолданылуы тоқтатылсын және кері қайтарылсын.

2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің(бұдан әрі – Комитет) Фармацевтикалық қызметті бақылау саласындағы мемлекеттік көрсетілетін қызметтер басқармасы осы шешім қабылданған күннен бастап күнтізбелік бір күннің ішінде жазбаша (еркін) нысанда комитетінің аумақтық бөлімшелеріне, дәрілік заттардың тіркеу куәлігінің иесіне және дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар айналысы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымына хабарласын.
3. Комитетінің аумақтық бөлімшелері осы шешім туралы ақпаратты алған күннен бастап бір жұмыс күннің ішінде:

1) облыстардың, республикалық маңызы бар қалалардың және астананың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарына, басқа да мемлекеттік органдарға (құзыреті бойынша) (жазбаша еркін нысанда) хабарлауды;

2) бұқаралық ақпарат құралдарына орналастыруды;

         3) Комитетіне осы тармақтың 1) және 2) тармақшаларында, сонымен қатар 4 тармақта көзделген іс-шаралардың орындалуы туралы мәліметтерді ұсынуды қамтамасыз етсін.

4. Қолданылуы, өткізілуі немесе өндірілуі тоқтатылған, тыйым салынған немесе шектелген немесе айналыстан алып қоюға тиіс дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың сериясы (партиясы) немесе сериялары (партиялары) бар субъект оларды қайтару қажеттілігі туралы хабарлама алған күннен бастап күнтізбелік бес күн ішінде расталған құжаттарды бере отырып, өндірушіге, дистрибьюторға қайтару туралы тиісті ақпаратты аумақтық бөлімшеге жібереді.

         5.Осы бұйрықтың орындалуын бақылау Комитеттің төраға орынбасары
Л. Р. Қашқымбаеваға жүктелсін.

6. Осы бұйрық қол қойылған күннен бастап күшіне енеді.

         Негіздеме: Қазақстан Республикасындағы «Мерк Шарп және дум ИДЕА ГмбХ» тіркеу куәлігі иесінің 2022 жылғы 22 желтоқсандағы № 97-R хаты.

 

 

Дата публикации

10 января 2023