Приказ Председателя Комитета от 15 ноября 2022 года № 425-НҚ «О возобновлении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Лидокаин, раствор для инъекций, 20 мг/мл».

Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает:

Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и медицинских изделий и всех субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, приказ Председателя Комитета от 15 ноября 2022 года № 425-НҚ «О возобновлении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Лидокаин, раствор для инъекций, 20 мг/мл».

 

 

О возобновлении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Лидокаин, раствор для инъекций, 20 мг/мл»

 

 

В соответствии с пунктом 3 статьи 65 Закона Республики Казахстан от 6 апреля 2016 года «О правовых актах», ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Возобновить действие регистрационного удостоверения лекарственного средства «Лидокаин, раствор для инъекций, 20 мг/мл», производитель ОАО «Новосибхимфарм», Россия, РК-ЛС-5№019325.
2. Внести изменение в приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 13 апреля 2022 года № 142 – НҚ «О приостановлении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных препаратов»:

В перечне, указанному в приложении к приказу, исключить строку 22.

3. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственного средства и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
4. 4. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта, а также информацию по пункту 4. 

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на
   заместителя председателя Комитета Кашкымбаеву Л. Р.
5. 5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

          Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан № 25-06-1002/И от 27 октября 2022 года.

Дата публикации

18 ноября 2022