Приказ Председателя Комитета от 5октября 2022 года № 386-НҚ «О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственного средства «Мелофлам®, таблетки, 7,5 мг и 15 мг».

Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает:

Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и медицинских изделий и всех субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, приказ Председателя Комитета от 5октября 2022 года № 386-НҚ «О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственного средства «Мелофлам®, таблетки, 7,5 мг и 15 мг».

 

 

О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственного средства «Мелофлам®, таблетки, 7,5 мг и 15 мг»

 

 

В соответствии с подпунктом 7) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие и отозвать регистрационные удостоверения лекарственного средства «Мелофлам®, таблетки, 7,5 мг и 15 мг», производитель ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»,Венгрия,РК-ЛС-5№010336,РК-ЛС-5№010337.
2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан(далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средстви государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
3. 3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта, а также информацию по пункту 4.

4. Субъекту, имеющему в наличии серию (партию) или серии (партии) приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению, реализации или производству, или подлежащих изъятию из обращения лекарственных средств и медицинских изделий, в течение пяти календарных дней со дня получения уведомления о необходимости их возврата, направить территориальному подразделению соответствующую информацию о возврате производителю, дистрибьютору с приложением подтверждающих документов.

         5.Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на исполняющего обязанности заместителя Председателя Комитета
Ордабекову Ж. К.

6. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

         Основание: письмо Представительства ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» в Республике Казахстан № Р-511/2022 от 19сентября 2022 года.

Дата публикации

06 октября 2022