«Биденза» дәрілік затының тіркеу куәлігінің қолданылуын тоқтата тұру туралы» Комитет Төрағасының 2022 жылғы 15 қыркүйектегі № 360-НҚ бұйрығы

Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Жамбыл облысы бойынша департаменті хабарлайды:

Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өндірушілердің және медициналық және фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын барлық субъектілердің назарына «Биденза» дәрілік затының тіркеу куәлігінің қолданылуын тоқтата тұру туралы» Комитет Төрағасының        2022 жылғы 15 қыркүйектегі № 360-НҚ бұйрығын орындау үшін жібереді.

 

 

«Биденза»дәрілік затының

тіркеу куәлігінің қолданылуын

тоқтата тұру туралы

 

 

Қазақстан Республикасы Әкімшілік рәсімдік-процестік кодексінің 96,139-баптарына, Қазақстан Республикасы Азаматтық процестік кодексінің 155-158, 245-баптарына сәйкес,БҰЙЫРАМЫН:

1. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті (бұдан әрі-Комитет)Төрағасының «Биденза» дәрілік затының тіркеу куәлігінің қолданылуын тоқтату туралы» 2022 жылғы 27 шілдедегі № 279-НҚ бұйрығының және «Биденза дәрілік затының тіркеу куәлігінің қолданылуын тоқтату туралы»Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті төрағасының 2022 жылғы 27 шілдедегі № 279-НҚ бұйрығының қолданылуын тоқтата тұру туралы»2022 жылғы 2 қыркүйектегі№ 344-НҚбұйрығының күші жойылсын.

2.ҚР-ДЗ-5№025030, Үндістан, өндірушісі «БДР Фармасьютикалс Интернейшнл Пвт. Лтд.»,«Биденза»дәрілік затының тіркеу куәлігінің қолданылуын тоқтата тұрылсын.

3.Комитетінің фармацевтикалық қызметті бақылау саласындағы мемлекеттік көрсетілетін қызметтер басқармасы осы шешім қабылданған күннен бастап күнтізбелік бір күннің ішінде жазбаша (еркін) нысанда комитетінің аумақтық бөлімшелеріне, дәрілік заттардың тіркеу куәлігінің иесіне және дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар айналысы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымына хабарласын.

4. Комитетінің аумақтық бөлімшелері осы шешім туралы ақпаратты алған күннен бастап бір жұмыс күннің ішінде:

1) облыстардың, республикалық маңызы бар қалалардың және астананың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарына, басқа да мемлекеттік органдарға (құзыреті бойынша) (жазбаша еркін нысанда) хабарлауды;

2) бұқаралық ақпарат құралдарына орналастыруды;

         3) Комитетіне осы тармақтың 1) және 2) тармақшаларында, сонымен қатар 4 тармақта көзделген іс-шаралардың орындалуы туралы мәліметтерді ұсынуды қамтамасыз етсін.

5. Қолданылуы, өткізілуі немесе өндірілуі тоқтатылған, тыйым салынған немесе шектелген немесе айналыстан алып қоюға тиіс дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың сериясы (партиясы) немесе сериялары (партиялары) бар субъект оларды қайтару қажеттілігі туралы хабарлама алған күннен бастап күнтізбелік бес күн ішінде расталған құжаттарды бере отырып, өндірушіге, дистрибьюторға қайтару туралы тиісті ақпаратты аумақтық бөлімшеге жіберсін.
6. Осы бұйрықтың орындалуын бақылау Комитеттің төраға орынбасары С. А. Ержановаға жүктелсін.
7. Осы бұйрық қол қойылған күнінен бастап күшіне енеді.

          Негіздеме:Нұр-Сұлтан қаласының мамандандырылған ауданаралық әкімшілік сотының 2022 жылғы 12 қыркүйектегі № 7194-21-00-4/2162 ұйғарымы.

Дата публикации

30 сентября 2022