Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает:
Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и медицинских изделий и всех субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, приказ Председателя Комитета от 01 июня 2022 года № 204-НҚ «О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственного препарата «Методжект®, раствор для инъекций, 10 мг/мл, по 0,75 мл, 1,0 мл, 1,5 мл, 2,0 мл, 2,5 мл в шприце».
О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственного препарата «Методжект®, раствор для инъекций, 10 мг/мл, по 0,75 мл, 1,0 мл, 1,5 мл, 2,0 мл, 2,5 мл в шприце».
В соответствии с подпунктом 7) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:
- Прекратить действие и отозвать регистрационные удостоверения лекарственного препарата «Методжект®, раствор для инъекций, 10 мг/мл, по 0,75 мл, 1,0 мл, 1,5 мл, 2,0 мл, 2,5 мл в шприце» производитель Онкотек Фарма Продукцион ГмбХ, Германия, РК-ЛС-5№015102, РК-ЛС-5№015103, РК-ЛС-5№015104, РК-ЛС-5№015105, РК-ЛС-5№015106.
- Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
- 3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);
2) размещение в средствах массовой информации;
3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта, а также информацию по пункту 4.
- Субъекту, имеющему в наличии серию (партию) или серии (партии) приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению, реализации или производству, или подлежащих изъятию из обращения лекарственных средств и медицинских изделий, в течение пяти календарных дней со дня получения уведомления о необходимости их возврата, направить территориальному подразделению соответствующую информацию о возврате производителю, дистрибьютору с приложением подтверждающих документов.
- Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на и.о. заместителя председателя Комитета Ж. К. Ордабекову.
- Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письмо ТОО «медак фарма» от 25 апреля 2022 года № 382.