Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает:
Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и медицинских изделий и всех субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, приказ Председателя Комитета от 2 июня 2022 года № 207-НҚ «О прекращении действия регистрационногоудостоверения лекарственногопрепарата «РеФакто® АФ, порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения, в комплекте с растворителем, 250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ, 2000 МЕ».
Прекратить действие и отозвать регистрационные удостоверения лекарственного препарата«РеФакто® АФ, порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения, в комплекте с растворителем, 250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ, 2000 МЕ», производитель«ВайетФарма С.А.»,Испания,РК-ЛС-5№020936, РК-ЛС-5№020937, РК-ЛС-5№020938, РК-ЛС-5№020939.