Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Жамбыл облысы бойынша департаменті хабарлайды:
Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өндірушілердің және медициналық және фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын барлық субъектілердің назарына «РеФакто® АФ, Вена ішіне енгізу үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ 250 ХБ, 500 ХБ, 1000 ХБ, 2000 ХБ, еріткішімен жиынтықта»,дәрілік заттың тіркеу куәлігінің қолданылуын тоқтату туралы Комитет төрағасының 2022 жылғы 2 маусымдағы№ 207-НҚ бұйрығын орындау үшін жібереді
«РеФакто® АФ, Вена ішіне енгізу үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ 250 ХБ, 500 ХБ, 1000 ХБ, 2000 ХБ, еріткішімен жиынтықта»,өндірушісі «Вайет Фарма С.А.», Испания,тіркеу куәліктерінің нөмірлеріҚР-ДЗ-5№020936, ҚР-ДЗ-5№020937, ҚР-ДЗ-5№020938, ҚР-ДЗ-5№020939дәрілік заттының тіркеукуәліктерінің қолданылуы тоқтатылсын және кері қайтарылсын.