Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Жамбыл облысы бойынша департаменті хабарлайды:
Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өндірушілердің және медициналық және фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын барлық субъектілердің назарына «Гидрокстиэтилкрахмал 200/0,5,Гидроксиэтилкрахмал 130/0,4,Гекодез, ГЭК-200 АФ, ГЭК-200 АФ» дәрілік заттардың тіркеу куәліктерінің қолданылуын тоқтата тұру туралы» бұйрығы.
«Гидрокстиэтилкрахмал 200/0,5, инфузияға арналған ерітінді», өндірушісі«Kelun-Kazpharm» ЖШС, Қазақстан,ҚР-ДЗ-5№022277, Гидрокстиэтилкрахмал 130/0,4, инфузияға арналған ерітінді», өндірушісі «Kelun-Kazpharm» ЖШС, Қазақстан,ҚР-ДЗ-5№022278, «Гекодез, инфузияға арналған ерітінді», өндірушісі «Юрия-Фарм» ЖШҚ, Украина,ҚР-ДЗ-5№019611, «ГЭК-200 АФ, инфузияға арналған ерітінді», өндірушісі «НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ» ЖШС Қазақстан,ҚР-ДЗ-5№018238, «ГЭК-200 АФ, инфузияға арналған ерітінді», өндірушісі «НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ» ЖШС Қазақстан,ҚР-ДЗ-5№018240дәрілік заттарының тіркеукуәліктерінің қолданылуы тоқтата тұрылсын.
Комитет төрағасының 2022 жылғы 7 сәуірдегі № 138 - НҚ бұйрығын орындау үшін жібереді.