О прекращении действия регистрационногоудостоверения лекарственногосредства«Эсмерон®, раствор для внутривенного введения, 10 мг/мл»

Доводим до  сведения дистрибьютеров, производителей  лекарственных средств и медицинских изделий и всех субъектов,  осуществляющих  медицинскую и фармацевтическую деятельность приказ председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 28 января 2022 года № 41-НҚ « О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственногосредства«Эсмерон®, раствор для внутривенного введения, 10 мг/мл».

        Прекратить действие и отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства лекарственного средства «Эсмерон®, раствор для внутривенного введения, 10 мг/мл», производитель«Siegfried Hameln Gmbh», Германия, РК-ЛС-5№018093.

 

 

 

приказ
Дата публикации
02 февраля 2022