Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық құралдарды өндірушілердің және медициналық және фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын барлық субъектілердің назарына
«Эсмерон®, ерітінді көктамыр ішіне енгізу үшін, 10 мг/мл» дәрілік заттың тіркеу куәлігінің қолданылуын тоқтату туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау Комитет төрағасының 2022 жылғы 28 қаңтардағы № 41-НҚ бұйрығын жеткізеді
«Эсмерон®, ерітінді көктамыр ішіне енгізу үшін, 10 мг / мл» өндірушісі«Siegfried Hameln Gmbh», Германия, тіркеу куәлігінің нөмірі ҚР-ДЗ-5 № 018093 дәрілік заттының тіркеу куәлігінің қолданылуы тоқтатылсын және кері қайтарылсын.