Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает.
- Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и медицинских изделий и всех субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность приказа Председателя Комитета от 3 сентября 2026 года №363-НП «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства РЕБИФ® раствор для инъекций, 22 мкг/0,5 мл; 44 мкг/0,5 мл».