Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает.
Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и медицинских изделий и всех субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность приказа и.о. Председателя Комитета от 3 сентября 2026 года №365-НҚ Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Окситоцин-Рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5МЕ/мл».
Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства «Окситоцин-Рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5МЕ/мл», ЛП-№002616-ГП-KZ, держатель регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия.