Приостановлено действие регистрационных удостоверений лекарственного средства

РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан по Восточно-Казахстанской области» доводит до Вашего сведения информацию, о том что приказом исполняющего обязанности Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан
1 ноября 2024 года № 470-НҚ «О приостановлении действия регистрационных удостоверений лекарственных средств» приостановлено действие регистрационных удостоверений лекарственного средства согласно приказу:
-Приостановить действие регистрационных удостоверений лекарственных средств № РК-ЛС-5№011432 «ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит» и № РК-ЛС-5№016810 «Левемир® ФлексПен®», производства Ново Нордиск А/С, Дания.
Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета от 18 октября 2024 года № 44-08-1298/И, Протокол несоответствий от 17 октября 2024 года.