
В Казахстане реклама лекарственных средств и медицинских изделий регулируются Приказом министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-288/2020 «Правила осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий». Согласно нему информация должна быть достоверной, подаваться на двух языках (казахском и русском), соответствовать инструкции к применению, не вводить в заблуждение, четко читаться и подаваться доступно, чтобы информацию можно было понять без специального образования, сообщает Комитет медфармконтроля МЗ РК.
Реклама лекарственных средств или медицинских изделий должна содержать следующую информацию:
- торговое наименование;
- международное непатентованное название или сведения об активных компонентах, входящих в состав;
- основные показания к применению;
- способ применения и дозы;
- основные побочные действия;
- основные противопоказания;
- особые указания в отношении применения детьми, беременными женщинами, а также в период кормления грудью (при наличии);
- условия отпуска;
- наглядную и понятную рекомендацию перед назначением и применением внимательно прочитать инструкцию по медицинскому применению и текст предупреждения следующего содержания «Самолечение может быть вредным для вашего здоровья»;
- название, адрес производителя и торгового представителя в Республике Казахстан;
- номер и дату выдачи регистрационного удостоверения;
- дату истечения срока регистрации.
Также, стоит отметить, что в Казахстане, согласно Кодексу РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» запрещена реклама:
- незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий;
- отпускаемых по рецепту врача (в том числе распространение образцов) и так далее.
Ознакомиться с полным списком запретов можно по ссылке (смотрите статью 56, пункт 3): https://adilet.zan.kz/rus/docs/K2000000360.
Напомним, что распространять рекламу можно только после получения заключения о соответствии рекламы законодательству Республики Казахстан в области здравоохранения.