РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля
Министерства Здравоохранения Республики Казахстан Восточно-Казахстанской
области» доводит до Вашего сведения информацию, о том что приказом
председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства
Здравоохранения Республики Казахстан от 23 апреля 2024 года № 131-НҚ «О
запрете медицинского применения и изъятии из обращения серии (партии)
медицинского изделия», запрещено медицинское применение и подлежит изъятию
из обращения серия(партия) медицинского изделия № РК-МИ (ИМН)-0№024804,
«Магистрали артериально-венозные кровопроводящие DORA, одноразовые»,
производства Байн Медикал Эквипмент (Гуанчжоу) Ко. Лтд., Китай, серия
2401100025, годен до 07.01.2027 г. - 14 400 уп.
Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы
лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета № 26-14-425/И от 19
апреля 2024 года.
Руководитель Кусатаева А.С.