Для сведения!
РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля
Министерства Здравоохранения Республики Казахстан Восточно-Казахстанской
области»(далее-Департамент) доводит до Вашего сведения информацию, о том что
приказом председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля
Министерства Здравоохранения Республики Казахстан от 9 апреля 2024 года № 104-
НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения и изъятии из обращения
лекарственного средства Гинипрал®, раствор для внутривенного введения, 10
мкг/2 мл», отозвано регистрационное удостоверение и подлежит изъятию из
обращения лекарственное средство:
- Гинипрал®, раствор для внутривенного введения, 10 мкг/2 мл, РК-ЛС-5№
010496, производитель Такеда Австрия ГмбХ, Австрия.
Основание: письмо ТОО «Такеда Казахстан» от 16 февраля 2024 года №16/24.
Руководитель Кусатаева А.С.