Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Лайленон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг и 50 мг»

№ 448-НҚ от 03.10.2025

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ

 

МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

 

КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

 

 

 

 

 

 

БҰЙРЫҚ

 

ПРИКАЗ

№                                                     

 

Астана қаласы                                                                                                                                                                                       город Астана

 

 

 

 

Об отзыве регистрационного

удостоверения лекарственного средства

«Лайленон, таблетки, покрытые пленочной

 оболочкой 25 мг и 50 мг»

 

 

В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 7) пункта 3 приказа исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года                 № ҚР ДСМ-322/2020 «Об утверждении Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Отозвать регистрационные удостоверения следующих лекарственных средств:
  • «Лайленон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг», РК-ЛС-5№121954, держатель регистрационного удостоверения «Гранд Медикал Групп АГ», Швейцария;
  • «Лайленон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг», РК-ЛС-5№121955, держатель регистрационного удостоверения «Гранд Медикал Групп АГ», Швейцария.
  1. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
  2. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации.

  1. 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
  2. Настоящий приказ вступает в силу и вводится в действие со дня его подписания.

Основание: письмо представительства «Гранд Медикал Групп АГ» №25 от 8 сентября 2025 года.

 

 

Исполняющий обязанности

Председателя Комитета медицинского

и фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан                                                   Г. Раймкулова

 

 

 

 

 

 

Согласовано

02.10.2025 12:49 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы

02.10.2025 16:34 Кельдинова Аида Дулатовна

Подписано

02.10.2025 18:03 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы  ((и.о Джусипов Б.А.))

Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Лайленон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг и 50 мг»
Дата публикации
02 марта 2026