Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «ГЛИТЕЙК (Тейкопланин), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения в комплекте с растворителем – вода для инъекций, 400 мг»

№ 90-НҚ от 09.02.2026

«ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ»

республикалық мемлекеттік мекемесі

  

Республиканское

государственное учреждение

«КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН»

 

БҰЙРЫҚ

 

 

ПРИКАЗ

 

______________________________________

 

 

№_____________________

 

 

Об отзыве регистрационного

удостоверения лекарственного средства

«ГЛИТЕЙК (Тейкопланин), лиофилизат для

приготовления раствора для внутривенного

и внутримышечного введения в комплекте

с растворителем – вода для инъекций, 400 мг»

 В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 7) пункта 3 приказа исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 «Об утверждении Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства балк-продукта «ГЛИТЕЙК (Тейкопланин), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения в комплекте с растворителем – вода для инъекций, 400 мг», РК-ЛС-5№020987, держатель регистрационного удостоверения «ПАО Киевмедпрепарат», Украина.
  2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
  3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации.

  1. 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
  2. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: обращение товарищества с ограниченной ответственностью «Торговый дом Фармамед» № ЗТ-2026-00193325 от 19 января 2026 года.

 

 Председатель Комитета медицинского

и фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан                                                       Б. Джусипов

                                                     

Согласовано

06.02.2026 17:53 Мылтықбекова Жайнагүл Жұмағалиқызы

06.02.2026 18:18 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы

09.02.2026 15:16 Мукатаева Жанна Адильхановна

Подписано

09.02.2026 17:15 Джусипов Бауыржан Алишерович

Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «ГЛИТЕЙК (Тейкопланин), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения в комплекте с растворителем – вода для инъекций, 400 мг»
Дата публикации
20 февраля 2026