Об отзыве регистрационного удостоверения балк-продукта «Труменба® (вакцина менингококковая группы В (рекомбинантная, адсорбированная) для профилактики менингококковых инфекций), суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза»

№ 92-НҚ от 09.02.2026

«ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ» республикалық мемлекеттік мекемесі		Республиканское государственное учреждение «КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН»
БҰЙРЫҚ		ПРИКАЗ
______________________________________		№_____________________

 

 

Об отзыве регистрационного

удостоверения балк-продукта

«Труменба® (вакцина менингококковая

группы В (рекомбинантная, адсорбированная)

для профилактики менингококковых инфекций),

суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза»

 

 

В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 7) пункта 3 приказа исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 «Об утверждении Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать регистрационное удостоверение балк-продукта «Труменба® (вакцина менингококковая группы В (рекомбинантная, адсорбированная) для профилактики менингококковых инфекций), суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза», РК-БП-5№024228, держатель регистрационного удостоверения «Пфайзер Инк», США.
2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации.

4. 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: обращение Филиал компании Pfizer Export B.V. (Пфайзер Экспорт Би.Ви.) в Республике Казахстан № ЗТ-2026-00392418 от 30 января 2026 года.

 

 

Председатель Комитета медицинского

и фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан                                                       Б. Джусипов

                                    

Согласовано

06.02.2026 17:50 Мылтықбекова Жайнагүл Жұмағалиқызы

06.02.2026 18:16 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы

09.02.2026 15:53 Мукатаева Жанна Адильхановна

Подписано

09.02.2026 17:17 Джусипов Бауыржан Алишерович

Дата публикации

20 февраля 2026