«Труменба® (менингококк инфекциялары профилактикасына арналған В тобы менингококк вакцинасы (рекомбинантты, адсорбцияланған), бұлшықет ішіне енгізуге арналған суспензия, 0,5 мл/доза» балк-өнімнің тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы

№ 92-НҚ от 09.02.2026

«ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ»

республикалық мемлекеттік мекемесі

  

Республиканское

государственное учреждение

«КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН»

 

БҰЙРЫҚ

 

 

ПРИКАЗ

 

______________________________________

 

 

№_____________________

 

 

«Труменба® (менингококк инфекциялары

профилактикасына арналған В тобы

менингококк вакцинасы

(рекомбинантты, адсорбцияланған),

бұлшықет ішіне енгізуге арналған

суспензия, 0,5 мл/доза» 

балк-өнімнің тіркеу куәлігін

кері қайтарып алу туралы

 

 

«Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының                      1-тармағының 7) тармақшасына және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушысы 2020 жылғы 24 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-322/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қолдануды тоқтата тұру, тыйым салу немесе айналымнан алып қою не қолдануды шектеу қағидаларының 3-тармағының 7) тармақшасына сәйкес (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде                     № 21906 тіркелген), БҰЙЫРАМЫН:

  1. «Труменба® (менингококк инфекциялары профилактикасына арналған В тобы менингококк вакцинасы (рекомбинантты, адсорбцияланған), бұлшықет ішіне енгізуге арналған суспензия, 0,5 мл/доза», ҚР-БП-5№024228, тіркеу куәлігін ұстаушы «Пфайзер Инк», АҚШ, балк-өнімнің тіркеу куәлігі кері қайтарылсын.
  2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің (бұдан әрі – Комитет) Фармацевтикалық қызметті бақылау саласындағы мемлекеттік көрсетілетін қызметтер басқармасы осы шешім қабылданған күннен бастап жұмыс бір күннің ішінде жазбаша (еркін) нысанда Комитетінің аумақтық бөлімшелеріне, дәрілік заттардың тіркеу куәлігінің иесіне және дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар айналысы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымына (бұдан әрі-сараптама ұйымы) хабарласын.
  3. Комитеттің аумақтық бөлімшелері осы шешім туралы ақпаратты алған күннен бастап бір жұмыс күннің ішінде:

1) облыстардың, республикалық маңызы бар қалалардың және астананың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарына, басқа да мемлекеттік органдарға (құзыреті бойынша) (жазбаша еркін нысанда) хабарлауды;

2) бұқаралық ақпарат құралдарына орналастыруды қамтамасыз етсін.

  1. Осы бұйрықтың орындалуын қадағалау Комитет төрағасының жетекшілік ететін орынбасарына жүктелсін.
  2. Осы бұйрық қол қойылған күнінен бастап күшіне енеді.

Негіздеме: Pfizer Export B.V. (Пфайзер Экспорт Би.Ви.) компаниясының Қазақстан Республикасындағы филиалының 2026 жылғы 30 қаңтардағы                     № ЗТ-2026-00392418 өтініші.

 

 

Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Медициналық және

фармацевтикалық бақылау

комитетінің төрағасы                                                              Б.  Жүсіпов                                       

 

Согласовано

06.02.2026 17:50 Мылтықбекова Жайнагүл Жұмағалиқызы

06.02.2026 18:16 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы

09.02.2026 15:53 Мукатаева Жанна Адильхановна

Подписано

09.02.2026 17:17 Джусипов Бауыржан Алишерович

«Труменба® (менингококк инфекциялары профилактикасына арналған В тобы менингококк вакцинасы (рекомбинантты, адсорбцияланған), бұлшықет ішіне енгізуге арналған суспензия, 0,5 мл/доза» балк-өнімнің тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы
Дата публикации
20 февраля 2026