О приостановлении действия регистрационных удостоверений лекарственных средств

В соответствии с подпунктом 13) статьи 10 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом
9) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года
№ ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Приостановить действие регистрационных удостоверений лекарственных средств согласно приложению к настоящему приказу.
  2. Управлению внепланового контроля фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение 1 (один) рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее – Экспертная организация), некоммерческое акционерное общество «Фонд социального медицинского страхования» и товарищество с ограниченной ответственностью «СК-Фармация».
  3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов
государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы
(по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

  1. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить
    на курирующего заместителя председателя Комитета.
  2. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письма РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета № 25-06-2099/И от 27 ноября 2025 года, № 25-06-2509/4148 от 23 декабря 2025 года, № 25-06-74/121 от 20 января 2026 года.

 

 

Исполняющий обязанности председателя

Комитета медицинского и

фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан                                                 Н. Беркингали

Приложение

к приказу и.о. председателя

Комитета медицинского и

фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от __ января 2026 года

№ _____

 

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих приостановлению

 

№ п/п

Номер регистрационного удостоверения

Наименование лекарственного средства

Производитель, страна

1

РК-ЛС-5№022549

Нафазолин, капли назальные, по 10 мл во флакон-капельнице, 0,1%

ТОО НУРЕР, Казахстан

2

РК-ЛС-5№025224

Анасома, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 1 мг

Юджиа Фарма Спешиалайтиз Лимитэд, Индия

3

РК-ЛС-5№121700

Архимакс, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг

Медокеми Лтд, Кипр

4

РК-ЛС-5№122093

Мерограм, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 мг

Eugia Pharma Specialities Limited, Индия

5

РК-ЛС-5№122094

Мерограм, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг

Eugia Pharma Specialities Limited, Индия

6

РК-ЛС-5№016816

Племонем™ 0,5 г, порошок для приготовления раствора для инъекций, по 0,5 г

Плетхико Лабораториес Пвт. Лтд., Индия

7

РК-ЛС-5№016818

Племонем™ 1г, порошок для приготовления раствора для инъекций, по 1,0 г

Плетхико Лабораториес Пвт. Лтд., Индия

8

РК-ЛС-5№023458

Вегапенем, порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузий, по 500 мг

Анфарм Хеллас С.А., Греция

9

РК-ЛС-5№023459

Вегапенем, порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузий, по 1000 мг

Анфарм Хеллас С.А., Греция

10

РК-ЛС-5№026290

Диклофенак-Тева, капсулы кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением, 100 мг

Ационо Фарма АГ, Швейцария

11

РК-ЛС-5№002319

Диклофенак, суппозитории ректальные, 100 мг

ФАРМАПРИМ ООО, Молдова

12

РК-ЛС-5№018605

Диклофенак, суппозитории ректальные, 50 мг

ФАРМАПРИМ ООО, Молдова

13

РК-ЛС-5№021596

АРГЕТТ ДУО, твердые капсулы с модифицированным высвобождением, 75 мг

Теммлер Ирландия Лимитед, Ирландия

14

РК-ЛС-5№009047

Макси™-75, раствор для внутримышечного введения, 75мг/3мл

Плетхико Лабораториес Пвт. Лтд., Индия

15

РК-ЛС-5№023652

ДИНАПАР AQ, раствор для инъекций, 75мг/мл

Тройкаа Фармасьютикалс Лимитед, Индия

16

РК-ЛС-5№022554

Стерикорт, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 100мг

Русюрофарм ООО

17

РК-ЛС-5№011701

Диклоген, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 75мг/3мл

Аджио Фармацевтикалз Лимитед, Индия

18

РК-ЛС-5№015677

НАФАЗОЛИН, капли назальные, 0,1%

Синтез ОАО, Россия

 

 

Согласовано

23.01.2026 17:54 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы

23.01.2026 18:02 Байтубаев Еркебулан Нургалиевич

28.01.2026 18:53 Мукатаева Жанна Адильхановна

Подписано

28.01.2026 19:28 Беркингали Нурданат ((и.о Джусипов Б.А.))

 

О приостановлении действия регистрационных удостоверений лекарственных средств
Дата публикации
05 февраля 2026