«Зербакса, инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған ұнтақ 1000 мг/500 мг» дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы  

 «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының                      1-тармағының 7) тармақшасына және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушысы 2020 жылғы 24 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-322/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қолдануды тоқтата тұру, тыйым салу немесе айналымнан алып қою не қолдануды шектеу қағидаларының 3-тармағының 7) тармақшасына сәйкес (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21906 тіркелген), БҰЙЫРАМЫН:

  1. Келесі дәрілік заттардың тіркеу куәліктері кері қайтарылсын:
  • «Зербакса, Инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған ұнтақ 1000 мг/500 мг», ҚР-ДЗ-5№023383, тіркеу куәлігін ұстаушының атауы «Мерк Шарп и Доум ИДЕА ГмбХ», Швейцария;
  • «Зербакса, Инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған ұнтақ 1000 мг/500 мг», ҚР-ДЗ-5№023384, тіркеу куәлігін ұстаушының атауы «Мерк Шарп и Доум ИДЕА ГмбХ», Швейцария.
  1. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің (бұдан әрі – Комитет) Фармацевтикалық қызметті бақылау саласындағы мемлекеттік көрсетілетін қызметтер басқармасы осы шешім қабылданған күннен бастап күнтізбелік бір күннің ішінде жазбаша (еркін) нысанда Комитетінің аумақтық бөлімшелеріне, дәрілік заттардың тіркеу куәлігінің иесіне және дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар айналысы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымына (бұдан әрі-сараптама ұйымы) хабарласын.
  2. Комитеттің аумақтық бөлімшелері осы шешім туралы ақпаратты алған күннен бастап бір жұмыс күннің ішінде:

1) облыстардың, республикалық маңызы бар қалалардың және астананың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарына, басқа да мемлекеттік органдарға (құзыреті бойынша) (жазбаша еркін нысанда) хабарлауды;

2) бұқаралық ақпарат құралдарына орналастыруды қамтамасыз етсін.

  1. Осы бұйрықтың орындалуын қадағалау Комитет төрағасының жетекшілік ететін  орынбасарына жүктелсін.
  2. Осы бұйрық қол қойылған күнінен бастап күшіне енеді.

Негіздеме: «Мерк Шарп и Доум ИДЕА ГмбХ» 2025 жылғы                                     15 қазандағы №188-R хаты.

 

 

Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Медициналық және

фармацевтикалық бақылау

комитеті төрағасы                                                                     Б.Жүсіпов                                                    

 Согласовано

03.11.2025 09:36 Мәлік Перизат Мұхтарқызы

03.11.2025 11:46 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы

04.11.2025 15:08 Мукатаева Жанна Адильхановна

Подписано

04.11.2025 16:21 Джусипов Бауыржан Алишерович

 

 

 

Согласовано

03.11.2025 09:36 Мәлік Перизат Мұхтарқызы

03.11.2025 11:46 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы

04.11.2025 15:08 Мукатаева Жанна Адильхановна

Подписано

04.11.2025 16:21 Джусипов Бауыржан Алишерович

 

«Зербакса, инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған ұнтақ 1000 мг/500 мг» дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы  
Дата публикации
25 ноября 2025