Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств

Об отзыве регистрационных 

удостоверений лекарственных средств

 В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и Правилами приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средствсогласно приложению к настоящему приказу.
  2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
  3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации.

  1. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
  2. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: Обращение  Товарищества с ограниченной ответственностью «Ново Нордиск Казахстан» №ЗТ-2025-03560764 от 10 октября 2025 года.

 

 

Председатель Комитета

медицинского и фармацевтического

контроля Министерства

здравоохранения

Республики Казахстан       Б. Джусипов

 Приложение

к приказу  председателя

Комитета медицинского и

фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от ___ октября 2025 года

                                   № _______

 

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих отзыву

 

Номер регистрационного удостоверения

 

Наименование лекарственного средства

Держатель регистрацинного удостоверения, страна

РК-ЛС-5№022183

Актрапид® НМ Пенфилл®, раствор для инъекций 100 МЕ/мл

Ново Нордиск А/С, Дания

РК-ЛС-5№016483

Актрапид® НМ Пенфилл®, раствор для инъекций 100 МЕ/мл

Ново Нордиск А/С, Дания

РК-ЛС-5№024413

Актрапид® НМ Пенфилл®, раствор для инъекций 100 МЕ/мл

Ново Нордиск А/С, Дания

РК-ЛС-5№019009

Микстард® 30 НМ Пенфилл®, суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл

Ново Нордиск А/С, Дания

РК-ЛС-5№024421

Микстард® 30 НМ Пенфилл®, суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл

Ново Нордиск А/С, Дания

РК-ЛС-5№024414

Протафан® НМ Пенфилл®, суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл

Ново Нордиск А/С, Дания

РК-ЛС-5№016309

Протафан® НМ Пенфилл®, суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл

Ново Нордиск А/С, Дания

 

 

 

Согласовано

03.11.2025 21:33 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы

04.11.2025 11:46 Мәлік Перизат Мұхтарқызы

04.11.2025 17:15 Мукатаева Жанна Адильхановна

Подписано

04.11.2025 18:13 Джусипов Бауыржан Алишерович

 

Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств
Дата публикации
25 ноября 2025