Приказ Об отзыве регистрационного удостоверения медицинского изделия «Гемодиализный набор для подключения и отключения, размерами: proHD CVC Set S, proHD CVC Set M, proHD CVC Set L»

№ 487-НҚ от 04.11.2025

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ

 

МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

 

КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

 

 

 

 

 

БҰЙРЫҚ

ПРИКАЗ

№ 

 

Астана қаласы город Астана

 

 

 

 

 

Об отзыве регистрационного

удостоверения медицинского

изделия «Гемодиализный набор

для подключения и отключения,

размерами: proHD CVC Set S, proHD

CVC Set M, proHD CVC Set L»

 

 

В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 7) пункта 3 приказа исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года                 № ҚР ДСМ-322/2020 «Об утверждении Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Отозвать регистрационное удостоверение медицинского изделия «Гемодиализный набор для подключения и отключения, размерами: proHD CVC Set S, proHD CVC Set M, proHD CVC Set L», РК-ИМН-0№022742, производитель «Bunzl Retail & Healthcare Supplies Ltd trading as 365 Healthcare», Великобритания.
  2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного рабочегодня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
  3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации.

  1. 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
  2. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо Товарищества с ограниченной ответственностью «Фрезениус Медикал Кейр Казахстан» №221/08/25 от 16 сентября 2025 года.

 

 

Председатель Комитета медицинского

и фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан       Б. Джусипов

 

 

 

 

 

 

Согласовано

03.11.2025 09:36 Мәлік Перизат Мұхтарқызы

03.11.2025 11:45 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы

04.11.2025 15:22 Мукатаева Жанна Адильхановна

Подписано

04.11.2025 16:34 Джусипов Бауыржан Алишерович

 

Об отзыве регистрационного удостоверения медицинского изделия «Гемодиализный набор для подключения и отключения, размерами: proHD CVC Set S, proHD CVC Set M, proHD CVC Set L»
Дата публикации
12 ноября 2025