Внедрение стандарта GDP

Согласно пункта 3 статьи 233 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» предусмотрено, что субъекты в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, осуществляющие оптовую реализацию лекарственных средств, обязаны соблюдать требования надлежащей дистрибьюторской практики (GDP).

        Напоминаем, что Стандарт GDР разработан с целью обеспечения надлежащей практики дистрибуции и гарантии того, что лекарственные препараты сохраняют свое качество и целостность на всех этапах поставки — от производителя до конечного потребителя. Это обязательное требование касается всех предприятий, занимающихся поставками, транспортировкой, хранением и дистрибуцией фармацевтической продукции на территории Республики Казахстан.

Фармацевтические инспекторы Департамента Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по Северо-Казахстанской области продолжают активно участвовать во внедрении стандарта Стандарт GDР. В сентябре 2024 г. была проведена фармацевтическая инспекции аптечного склада ТОО «РОСФАРМА».