Внедрение стандарта GPP на территории Северо-Казахстанской области

Департаментом Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Северо-Казахстанской была проведена инспекция аптеки ТОО «Рецепт Здровья», по результатам которой 3 ноября 2023 года был вручен сертификат на соответствие требованиям GPP.

Совершенствование повышения безопасности и качества лекарственных средств является одной из важных задач и должно обеспечиваться на всех этапах жизненного цикла лекарственных средств, что достигается внедрением стандартов надлежащих фармацевтических практик разработки, производства, оптовой и розничной реализации лекарственных средств.

С 1 января 2023 года субъекты в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий при розничной реализации лекарственных средств обязаны соблюдать требования надлежащей аптечной практики (GРP) (пункт 2 статьи 233 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».

Стандарт GРP распространяется на организации, осуществляющие розничную реализацию лекарственных средств и направлен на обеспечение безопасного и эффективного оказания фармацевтической помощи пациентам и охватывает все аспекты аптечной практики, включая обращение, хранение, изготовление, отпуск лекарственных средств.

Стандарт GPP необходим для четкого выполнения всех процессов, улучшения качества фармацевтической помощи, связанной с оказанием услуги населению, исключения попадания в реализацию некачественной продукции, в том числе контрафактной, обеспечение взаимосвязи врача, пациента и фармацевта, позволяющие оптимизировать использование лекарственных средств, изделий медицинского назначения, сократить количество ошибок при приеме лекарств и обеспечить безопасность пациентов, а также способствует профессиональному развитию фармацевтов и другого аптечного персонала.