Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Северо-Казахстанской области (далее - Департамент), рассмотрев информацию ТОО «STADA Kazakhstan» № 093/26 от 7 апреля 2026 года, сообщает следующее.
Согласно информации АО «STADA Kazakhstan» на территории Республики Казахстан обращаются серии (партии) лекарственного средства «Энтерожермина® Форте, суспензия для перорального применения, 4 млрд/5мл, по 5 мл во флаконах. По 5 или 10 флаконов в пачке из картона» № РК-ЛС-5№022999, производства Опелла Хелскеа Италия С.Р.Л., Италия, серии № 4I211, срок годности - 06/2026 с подозрением на фальсификат.
Признаки фальсификации (фото прилагается):
1) отсутствует GTIN и data-matrix;
2)неправильная маркировка вторичной упаковки (текст, цвет, картинка);
3) на первичной упаковке недостоверная этикета (цвет, текст);
4) на первичной упаковке отличается форма и геометрия нижней части /соединительных элементов первичной упаковки.
В связи с этим, субъектам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, медицинским организациям необходимо провести проверку поступления и наличия вышеуказанных серий (партий) лекарственных средств и о результатах сообщить в Департамент.