ҚР ДСМ Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Шымкент қаласы бойынша департаменті (бұдан әрі-Департамент) келесіні хабарлайды.
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің м.а. «Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы» 2021 жылғы 4 ақпандағы № ҚР ДСМ-15 бұйрығының 5 Қосымшасының 1 тармағына сәйкес Тиісті дәріханалық практика стандарты (GPP) (бұдан әрі – GPP Стандарт) Қазақстан Республикасы халқына фармацевтика қызметкерлерінің көрсететін фармацевтикалық қызметінің тиісті сапасын қамтамасыз ету мақсатында әзірленген, Стандарттың талаптарын және Қазақстан Республикасының халқына фармацевтикалық қызмет көрсетудің сапасын басқару жүйесін ұйымдастыруды анықтайды. Осы Стандарт халықты сапалы, қауіпсіз дәрілік заттар қамтамасыз етуге, оларға дәрілік заттар туралы нақты ақпарат беруге, салауатты өмір салтын насихаттауға және аурудың алдын алуға, рецептуралық дәрілік препараттарды ұтымды қолдануды қамтамасыз етуге, дәрілік препараттардың орын алған жағымсыз әсерлері туралы ақпаратты беруге және өзін өзі емдегенде көмек көрсетуге бағытталған.
Сонымен қатар, ҚР ДСМ 27.01.2021 ж. бұйрығымен реттелетін ҚР ДЗ таңбалау және қадағалау №ҚР ДСМ-11 "Дәрілік заттарды таңбалау және қадағалау және медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" (бұдан әрі – №ҚР ДСМ-11 бұйрығы) талаптарына сәйкес міндетті таңбалау мен қадағалауды енгізу дәрілік заттардың айналымын неғұрлым ашық етеді және сатып алушыға сатып алынатын ДЗ-ны өз бетінше тексеруге мүмкіндік беретін контрафактілік және бұрмаланған өнімнің айналымынан қорғаудың негізгі құралдарының бірі болып табылады, сондай-ақ өндірушіден пациентке дейінгі жеке қаптаманың жеке есебін қамтамасыз етеді.Осыған байланысты, "1С-Бухгалтерия" ақпараттық жүйелерін медициналық ұйымдардың кешенді медициналық ақпараттық жүйесімен интеграциялау қажеттігі туралы хабарлаймыз.
Осыған байланысты,Департамент Қазақстан Республикасының фармацевтикалық қызметті қолдау және дамыту қауымдастығы әзірлеген сапа жөніндегі басшылықтың жобаларын және бөлшек саудада өткізу объектілерінде GPP стандартын енгізу кезінде үлгі ретінде пайдалану үшін стандартты операциялық рәсімдерді қайта жолдайды(құжаттар электрондық түрде қоса беріледі).
Осылайша, дәрілік заттарды міндетті таңбалау мен қадағалауды енгізуGPP стандартын енгізудің ажырамас бөлігі болып табылады.
Осыған байланысты, GPP стандартын енгізу кезінде дәріханада дәрілік заттарды міндетті таңбалауды және қадағалауды жүргізу бойынша стандартты операциялық рәсімді әзірлеу және бекіту қажеттігі туралы хабарлаймыз.
Бүгінгі күнге ақпараттық жүйенің дайындығының жеткіліксіздігіне, таңбалаудың ақпараттық жүйесінің интеграциясының болмауына байланысты медициналық және фармацевтикалық қызметті атқаратын субъектілерін қажетті жабдықтармен қамтамасыз ету және ақпараттық жүйелердің интеграциясын енгізуге қатысты белсенді жұмыс жүргізілуде. Осы процесті аяқтау және ДЗ міндетті түрде таңбалау мен қадағалауды енгізу 01.07.2024ж. жоспарланған.
Жоғарыда айтылғандардың негізінде, Департамент медициналық және фармацевтикалық қызмет субъектілерінің тиісті жабдықтытармен қамтамасыз ету, «Ismet.kz» жүйесінде тіркелу және тиісті деректерді еңгізу қажеттілігі туралы хабарлайды.
Қосымша ақпарат алу үшін субъектілерге «Ismet.kz» порталына («Ismet.kz» порталының Telegram арнасы) жүгінудін мүмкіндігі қарастырылған. Сонымен қатар, Департамент, қажет болған жағдайда, ДЗ таңбалауды және қадағалауды енгізуге қатысты өзекті мәселелер бойынша семинар өткізілетінін және медициналық және фармацевтикалық қызметін атқаратын субъектілеріне ақпарат жолданатынын хабарлайды.
Аталған процесті енгізу шеңберінде субъектілерге міндеттеріне ДЗ таңбалауды және қадағалауды енгізудің бүкіл процесі үшін жауапкершілік, сондай-ақ, жобаны іске асыру кезінде өзгерістер мен толықтыруларға уақтылы ден қою кіретін үйлестірушілерді (координатор), орындаушыларды тағайындауы қажет.
Бұдан басқа, Департамент ағымдағы жылы GPP стандартын енгізудің өзекті мәселелерін түсіндіру бойынша тұрақты негізде семинарлар өткізілетінін, сондай-ақ қажет болған жағдайда ДЗ таңбалау және қадағалау семинарлары өткізілетінін хабарлайды, бұл туралы медициналық және фармацевтикалық қызметтің барлық субъектілеріне қосымша хабарланатын болады.
Қосымша ақпарат алу үшін субъектілер порталға жүгіне алады "Ismet.kz"(жеделхат-портал арнасы "Ismet.kz"), сондай-ақ сұрақтарды ai.sadykova@dsm.gov.kzэлектрондық поштаға жібере алатындығын хабарлайды.