Об отмене постановления Заместителя Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан – Главного государственного фармацевтического инспектора Республики Казахстан № 12-Қ от 28 ноября 2022 года «О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства»

В соответствии с пунктом 3 статьи 65 Закона Республики Казахстан
«О правовых актах», ПОСТАНОВЛЯЮ:

  1. 1. Отменить постановление Заместителя Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан – Главного государственного фармацевтического инспектора Республики Казахстан № 12-Қ от 28 ноября 2022 года
    «О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства».
  2. Управлению контроля в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельцев регистрационных удостоверений лекарственных средств, государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, Некоммерческое акционерное общество «Фонд социального медицинского страхования» и Товарищество с ограниченной ответственностью «СК-Фармация».
  3. 3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

  1. Контроль за исполнением настоящего постановления оставляю за собой.
  2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его подписания.

         Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета № 17-06-891/1469
от 19 мая 2023 года и Представительства Компании «Гетц Фарма (Правйет) Лимитед» № 88 от 15 мая 2023 года.

Дата публикации
26 мая 2023