В соответствии с подпунктом А) пунктом 160 Главы 10 Решения Совета Евразийской экономической комиссии «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» от 3 ноября 2016 года № 78 ПРИКАЗЫВАЮ:
Прекратить действие и отозвать регистрационное удостоверение лекарственного препарата Бензидамина гидрохлорид (Бензидамин), спрей для местного применения, 1,5 мг/мл, производитель Uquifa México S.A de C.V, Мексика, ЛП-№004266-РГ-KZ.