В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и в соответствии с подпунктом А) пунктом 160 Главы 10 Решения Совета Евразийской экономической комиссии «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» от 3 ноября 2016 года № 78, ПРИКАЗЫВАЮ:
Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства «Окситоцин-Рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5МЕ/мл», ЛП-№002616-ГП-KZ, держатель регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия.