https://adilet.zan.kz/rus/docs/V2100022143 Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан № 6 от 29 января 2025 года (далее – Приказ) внесены изменения в Правила проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам, утвержденные приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9. В настоящее время Приказ опубликован в Электронном контрольном банке нормативных правовых актов Республики Казахстан в электронном виде от 4 февраля 2025 года. При этом, Приказ вводится в действие в течении 10 дней календарных дней после дня его первого официального опубликования. Приказом внесены следующие изменения: - отдельными пунктами регламентированы случаи проведения фармацевтических инспекций в плановом и во внеплановом порядке; - сокращен срок направления программы субъекту инспектирования при внеплановом порядке, который составляет – 1 день; - исключено требование составления протокола несоответствий по результатам инспекции; - выявленные несоответствия по результатам инспектирования оглашаются на заключительном совещании с ответственными лицами инспектируемого субъекта; - при выявлении критических несоответствий субъектом инспектирования составляется план корректирующих и предупреждающих действий и отчет о его выполнении.