Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «ГЛИТЕЙК (Тейкопланин), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения в комплекте с растворителем – вода для инъекций, 400 мг»
Приказ №90-НҚ от 09.02.2026 года Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан