О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственного препарата «РеФакто® АФ, порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения, в комплекте с растворителем, 250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ, 2000 МЕ».
Приказ № 207-НҚ от 02.06.2022 года Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан