О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата «Ротарикс (моновалентная человеческая живая аттенуированная вакцина жидкая для профилактики ротавирусной инфекции), суспензия для приема внутрь, 1,5мл (1доза)».

В соответствии с подпунктом a) пункта 160, 161 Главы 10 Решения Совета Евразийской экономической комиссии «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» от 3 ноября 2016 года № 78.

Дата публикации
30 мая 2024