О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственного препарата «РеФакто® АФ, порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения, в комплекте с растворителем, 250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ, 2000 МЕ»

В соответствии с подпунктом 7) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020.

Дата публикации
04 июня 2022