В соответствии с подпунктом 4) пункта 19 параграфа 1 Главы 2 Правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденных приказом от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020, с пунктом 56 Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10, с подпунктом 9) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020, с пунктом 3 статьи
65 Закона Республики Казахстан от 6 апреля 2016 года «О правовых актах».