25/4027-И от 17.12.2025

«ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ» республикалық мемлекеттік мекемесі		республиканское государственное учреждение «КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН»
010000, Астана қ., Есіл ауд., Мəңгілік Ел даңғылы, 10, БЦ «Kazyna Towers» тел: +7 (7172) 74-27-68  e-mail: kmfk@dsm.gov.kz		010000, г. Астана, р.Есиль, пр. Мангилик Ел 10, БЦ «Kazyna Towers» тел.: +7 (7172) 74-27-68 e-mail: kmfk@dsm.gov.kz
-25/4027-И от 17.12.2025 __________________№________

 

Департаментам Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (по списку)

 

 

Местные органы государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы

(по списку)

 

 

Субъекты в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий

 

 

Медицинские организации

 

 

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет), рассмотрев информацию Всемирной организации здравоохранения (далее – ВОЗ) № 7/2025 от 15 декабря 2025 года, сообщает следующее.

В Глобальной системе надзора и мониторинга ВОЗ зарегистрированы сообщения в Кот-д'Ивуаре, Египте, Ливане, Ливии и Турции о 9 партиях фальсифицированного лекарственного препарата «IBRANCE (МНН: палбоциклиб)», производства PFIZER, серий № FS5173, срок годности 27/11/26, № GK2981, срок годности 25/06/30, № GR6491, срок годности 25/06/30, № GS4328, срок годности 26/01/31, № GT5817, срок годности 25/06/30, № HJ8710, срок годности 26/02/28, № HJ8715, срок годности 04/2028, № LV1850, срок годности 31/10/28, № TS2190, срок годности 20/05/29.

Признаки фальсифицированной продукции:

• Наличие на этикетке надписи: «Manufactured by: Pfizer, PO Box 29387, Mission, KS 66201».
• Этикетка содержит орфографические ошибки или некачественную печать.
• На защитной фольге флакона черными чернилами нанесен логотип Pfizer.
• На капсулах черными чернилами нанесена маркировка «PBC125», либо маркировка на капсулах отсутствует.
• Капсулы имеют необычный цвет (например, ярко-оранжевый).

Эти фальсифицированные лекарственные средства не содержат активных фармацевтических субстанций и поэтому должны считаться небезопасными. Их применение может привести к неблагоприятному исходу лечения, неконтролируемому прогрессированию рака и более высокому риску смерти ввиду отсутствия терапевтического эффекта.

В связи с этим, территориальным подразделениям Комитета необходимо известить субъектов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее – субъекты). Субъектам, медицинским организациям необходимо провести проверку поступления и наличия вышеуказанных серий (партий) лекарственных средств и о результатах сообщить в территориальные подразделения Комитета.

Территориальным подразделениям необходимо проинформировать Комитет о результатах проведенной работы до 24 декабря 2025 года.

 

 

Председатель                                                                         Б. Джусипов

 

 

 

 

 

Исп.: Ж.Бексултанов

Тел.: 74-27-46

 

 

Дата публикации

17 декабря 2025