25/4027-И от 17.12.2025

«ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ»

республикалық мемлекеттік мекемесі

  

республиканское

государственное учреждение

«КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН»

 

010000, Астана қ., Есіл ауд., Мəңгілік Ел даңғылы, 10,

БЦ «Kazyna Towers» тел: +7 (7172) 74-27-68  e-mail: kmfk@dsm.gov.kz

  

 

010000, г. Астана, р.Есиль, пр. Мангилик Ел 10,

БЦ «Kazyna Towers» тел.: +7 (7172) 74-27-68

e-mail: kmfk@dsm.gov.kz

25/4027-И от 17.12.2025

__________________№________

 

 

 

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау Комитеттің департаменттері
(тізім бойынша)

 

 

Облыстардың, республикалық маңызы бар қалалардың және астананың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдары

(тізім бойынша)

 

 

Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілер

 

 

Медициналық ұйымдар

 

 

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті (бұдан әрі – Комитет) Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының (бұдан әрі - ДДҰ) 2025 жылғы 9 желтоқсандағы
№ 6/2025 ақпаратын қарап, мынаны хабарлайды.

ДДҰ Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының жаһандық қадағалау және мониторинг жүйесі Кот-д'Ивуар, Мысыр, Ливан, Ливия мен Түркияда «IBRANCE (МНН: палбоциклиб)», PFIZER өндірушісі, № FS5173 сериясы, жарамдылық мерзімі 27/11/26, № GK2981 сериясы, жарамдылық мерзімі 25/06/30, № GR6491 сериясы, жарамдылық мерзімі 25/06/30, № GS4328 сериясы, жарамдылық мерзімі 26/01/31, № GT5817 сериясы, жарамдылық мерзімі 25/06/30, № HJ8710 сериясы, жарамдылық мерзімі 26/02/28, № HJ8715 сериясы, жарамдылық мерзімі 04/2028, № LV1850 сериясы, жарамдылық мерзімі 31/10/28, № TS2190 сериясы, жарамдылық мерзімі 20/05/29 сатылған жалған дәрілік препарат 9 партиялары туралы хабарламалар тіркелді.

Фальсификацияланған өнімнің белгілері:

  • Этикеткада «Manufactured by: Pfizer, PO Box 29387, Mission, KS 66201» деген жазу болуы.
  • Этикеткада орфографиялық қателер немесе нашар басылым бар.
  • Флаконның қорғаушы фольгасына Pfizer логотипі қара бойалышпен салынған.
  • Капсулаларда қара бойалышпен «PBC125» белгісі салынған, немесе капсулаларда белгiлер жоқ.
  • Капсулалардың түсі әдеттегіден өзгеше (мысалы, ашық қызғылт түс).

Бұл фальсификацияланған дәрілік заттар активті фармацевтік заттардан тұрбіден жетекші емес, сондықтан олар қауіпті болып табылады. Оларды пайдалану терапияның жағымсыз нәтижесіне, рактың басқарылмайтын түрде дамуына және емдеу эффектісінің болмауы салдиралы, өлім қаупін көбейтуге әкелуі мүмкін.

Осыған байланысты Комитеттің аумақтық бөлімшелері дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілерге (бұдан әрі - субъектілер) хабарлауы қажет. Субъектілерге, медициналық ұйымдарға жоғарыда көрсетілген дәрілік заттар серияларының (партияларының) келіп түюін және бар екенін тексеру жүргізу және нәтижелері туралы Комитеттің аумақтық бөлімшелеріне хабарлау қажет.

Аумақтық бөлімшелер жүргізілген жұмыстың нәтижелері туралы Комитетке 2025 жылғы 24 желтоқсанға дейін хабарлауы қажет.

 

 

Төраға                                                                               Б. Жүсіпов

 

 

 

 

 

Орынд.: Ж.Бексұлтанов

Тел.: 74-27-46

 

 

письмо МУ
Дата публикации
17 декабря 2025