№ 485-НҚ от 04.11.2025

№ 485-НҚ от 04.11.2025

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ

 

МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

 

КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

 

 

 

 

 

 

БҰЙРЫҚ

 

ПРИКАЗ

№                                                     

 

Астана қаласы                                                                                                                                                                                       город Астана

 

 

 

 

 

Об отзыве регистрационных

удостоверений лекарственных средств

 

 

В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и Правилами приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств согласно приложению к настоящему приказу.
  2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
  3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации.

  1. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
  2. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо Филиала компании Pfizer Export B.V. (Пфайзер Экспорт Би.Ви.) в Республике Казахстан исх. №18 от 6 октября 2025 года.

 

 

Председатель Комитета

медицинского и фармацевтического

контроля Министерства

здравоохранения

Республики Казахстан                                                   Б. Джусипов

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Приложение

к приказу  председателя

Комитета медицинского и

фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от ___ октября 2025 года

                                   № _______

 

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих отзыву

 

Номер регистрационного удостоверения

 

Дата регистрации

Наименование лекарственного средства

Держатель регистрацинного удостоверения, страна

РК-ЛС-5№010310

13.12.2017

Сутент®, капсулы 12,5 мг

Пфайзер Инк.,

Соединённые Штаты Америки

РК-ЛС-5№010308

13.12.2017

Сутент®, капсулы 25 мг

Пфайзер Инк.,

Соединённые Штаты Америки

РК-ЛС-5№010309

13.12.2017

Сутент®, капсулы 50 мг

Пфайзер Инк.,

Соединённые Штаты Америки

 

 

 

Согласовано

03.11.2025 09:36 Мәлік Перизат Мұхтарқызы

03.11.2025 11:52 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы

04.11.2025 14:53 Мукатаева Жанна Адильхановна

Подписано

04.11.2025 16:17 Джусипов Бауыржан Алишерович

хат му
Дата публикации
12 ноября 2025