№ 411-НҚ 08.09.2025

№ 411-НҚ от 08.09.2025

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ

МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

БҰЙРЫҚ

ПРИКАЗ

№

Астана қаласы город Астана

Об отзыве регистрационных

удостоверений лекарственных средств

В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и Правилами приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:

Отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств согласно приложению к настоящему приказу.
Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации.

Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
Настоящий приказ вступает в силу и вводится в действие со дня его подписания.

Основание: обращение товарищества с ограниченной ответственностью «Медоптик» исх. №P/57/25 от 18 августа 2025 года.

Председатель Комитета

медицинского и фармацевтического

контроля Министерства

здравоохранения

Республики Казахстан Б. Джусипов

Приложение

к приказу председателя

Комитета медицинского и

фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от ___ августа 2025 года

№ _______

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих отзыву

Номер регистрационного удостоверения	Дата регистрации	Наименование лекарственного средства	Производитель, страна
РК-ЛС-5№010723	30.06.2021	Дексаметазон, капли глазные 0,1%, 8 мл, 10 мл	ТОО «Медоптик» Казахстан
PK-ЛC-5№014627	30.06.2021	Тиммалол-оптик капли глазные 0,25% 5 мл	ТОО «Медоптик» Казахстан
PK-ЛC-5№014625	30.06.2021	Тиммалол-оптик капли глазные 0,5% 5 мл	ТОО «Медоптик» Казахстан
РК-ЛC-5№009966	30.06.2021	Сульфацил натрия капли глазные 20% 5мл	ТОО «Медоптик» Казахстан
PK-ЛC-5№009965	30.06.2021	Сульфацил натрия капли глазные 30% 5мл	ТОО «Медоптик» Казахстан
PK-ЛC-5№011149	19.01.2017	Глазал окси® 0,01% капли назальные 5 мл	ТОО «Медоптик» Казахстан
PK-ЛC-5№011162	19.01.2017	Глазал окси® 0,05% капли назальные 10 мл	ТОО «Медоптик» Казахстан
PK-ЛC-5№011150	19.01.2017	Глазал окси® плюс 0,025% капли для глаз и носа 10 мл	ТОО «Медоптик» Казахстан
PK-ЛC-5№003991	25.05.2017	Левомицетин капли глазные 0,25%, 8 мл	ТОО «Медоптик» Казахстан

Согласовано

08.09.2025 17:29 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы

08.09.2025 17:34 Кельдинова Аида Дулатовна

08.09.2025 17:39 Кусаинов Саят Нурланович

Подписано

08.09.2025 18:25 Джусипов Бауыржан Алишерович

Письмо Медучреждениям

Дата публикации

24 сентября 2025