№ 413-НҚ 10.09.2025

№ 413-НҚ от 10.09.2025

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ

 

МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

 

КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

 

 

 

 

 

 

БҰЙРЫҚ

 

ПРИКАЗ

№                                                     

 

Астана қаласы                                                                                                                                                                                       город Астана

 

 

 

 

 

Об отзыве регистрационного

удостоверения лекарственного

средства «Паксловид®,

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

150 мг +100 мг»

 

 

В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 7) пункта 3 приказа исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года                 № ҚР ДСМ-322/2020 «Об утверждении Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства «Паксловид®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+100 мг», РК-ЛС-5№026192, производитель Хетеро Лабс Лимитед Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ Пфайзер Италия С.р.Л. Индия, Германия, Италия.
  2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
  3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации.

  1. 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
  2. Настоящий приказ вступает в силу и вводится в действие со дня его подписания.

Основание: письмо филиала компании Pfizer Export B.V. (Пфайзер Экспорт Би.Ви.) в Республике Казахстан №17 от 20 августа 2025 года.

 

 

Председатель Комитета медицинского

и фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан                                                   Б. Джусипов

 

 

 

 

 

 

Согласовано

10.09.2025 14:11 Кусаинов Саят Нурланович

10.09.2025 14:43 Канибаев М. Н. ((и.о Кельдинова А. Д.))

10.09.2025 14:49 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы

Подписано

10.09.2025 15:44 Джусипов Бауыржан Алишерович

Письмо Медучреждениям
Дата публикации
23 сентября 2025